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【资料图】

大象新闻记者 朱久阳 通讯员 石锐 剪辑 钟羽

重庆市，阿辉是视力二级残障的人士，因为生理的不便，他总是要过得比别人辛苦，若是旁人或许怨天尤人，失意颓废。但阿辉没有丧气，成年以后的他反而更加拼命。因为心里有牵挂有寄托，他每一分每一秒的努力，都是为了救治患了胫骨骨肉瘤的儿子小原。

先天的视神经发育不全，让阿辉的世界从此模糊朦胧。但他并没有顺从命运，而坚信天生我材必有用，即使是残疾人也有自己的一片天。阿辉二十岁的时候开始跟着师傅苦练武功，业余时候跟着舞狮队表演，靠着这份工作，他可以独立生活。

期间，意气风发的阿辉遇上了现在的妻子，两人成婚生下一儿一女，家里过得和乐融融。只不过好景不长，2021年9月，儿子小原总是感觉左侧胫骨中段疼痛，并伴有肿胀等异常症状。在老家医院检查未果后，夫妻俩带着孩子又来到重庆儿童医院治疗，经过多次检查被确诊为“胫骨骨肉瘤”。

2021年10月小原开始接受治疗，前后化疗了15个疗程，后期又做了胫骨假体置换手术，手术给孩子的左腿留下了一条近20厘米的伤疤。

一年后，孩子暂时结疗出院休养，出院十余天后出现伤口肿胀，患儿父母携子去重庆、四川、北京等多地医院检查，最终在北京人民医院确诊假体感染，做了清创手术换了临时假体，后期需要再次更换胫骨假体，仅一年多的治疗就花费了30万。

为了治病阿辉找亲朋好友都借了钱，能想到的办法都想了，唯一庆幸的是有大病医保和亲友帮助，前期治疗的费用勉强可以维持下去，但后续手术和康复费用更多需要自费承担。

父爱总是含蓄内敛的，阿辉在孩子病床边坐了很久。听着孩子对于以后的幻想，小原总是问爸爸：“我病好后还能去跑步跳绳吗？”阿辉想起小原从前活泼好动的模样，在学校不管是文化课还是体育课成绩都不错。平日里最喜欢在学校的操场上奔跑、跳绳，如今却只能病恹恹地躺在病床上。

阿辉为了筹钱只能狠心离开儿子，回到老家跟着舞狮队伍去表演。因为疫情期间，很多表演舞台已经荒废，阿辉只能打听有没有婚丧嫁娶的酒席能够表演的。别人舞狮耍杂技可能靠眼疾手快，阿辉只能依靠自己的肌肉记忆，换句话说，同一个动作重复多次之后，肌肉就会形成条件反射，阿辉称，别人一个动作几遍就会了，而自己需要练几十遍甚至上百遍。平日里，阿辉白天表演，晚上勤练功夫，只有这样才能防止自己受伤。

目前，小原刚做完假体置换手术，为防止再次感染，其病变部位是用骨水泥做的临时假体，一年后需要再次更换假体，加上日常化疗治疗，费用缺口预估在15万元。

寒来暑往，阿辉还在不停地练习挥棍子，他清楚只有多练习多表演才能多一分希望。他们相信只要自强不息终会看到希望。（文中人物均为化名）

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